El Ministerio de Salud Pública (MSP) emitió una advertencia ante la detección de eventos adversos asociados al consumo de productos que contienen vitamina D3 y que no cuentan con registro sanitario en Uruguay. Algunos de los casos reportados requirieron internación y, en determinadas situaciones, se constataron niveles de vitamina D por encima de los valores considerados normales.
Según informó mediante un comunicado, los productos involucrados fueron adquiridos en el extranjero y no se dispone de información que permita garantizar que los establecimientos donde fueron adquiridos o los propios productos hayan sido habilitados por las autoridades regulatorias correspondientes.
La Unidad de Farmacovigilancia y la División Fiscalización continúan relevando información y realizando el seguimiento de los casos.
El Ministerio aclaró que en Uruguay existen productos que contienen vitamina D registrados ante el organismo, cuya comercialización está permitida en establecimientos habilitados. ([Gub.uy][1])
Por qué el exceso de vitamina D puede ser peligroso
La vitamina D cumple un papel importante en el mantenimiento de los niveles adecuados de calcio y fósforo y en la salud ósea. Sin embargo, su consumo excesivo puede provocar un aumento del calcio en sangre, conocido como hipercalcemia, que en casos graves puede afectar los riñones y otros órganos.
Entre los síntomas que pueden aparecer se encuentran falta de apetito, sed intensa, necesidad de orinar con mayor frecuencia, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, dolor abdominal, debilidad muscular, cansancio, dolor en los huesos y confusión.
Recomendaciones del MSP
Consultar con un médico antes de iniciar un suplemento o tratamiento con vitamina D. El profesional debe determinar la dosis, frecuencia y duración según cada caso.
Comprar productos con vitamina D únicamente en establecimientos habilitados, como farmacias comunitarias o farmacias de los prestadores de salud.
Si una persona está consumiendo un producto con vitamina D que no fue indicado por un médico o que fue adquirido fuera de establecimientos habilitados, el MSP solicita suspender su uso y consultar con un profesional de su prestador de salud.
En caso de haber presentado síntomas durante el consumo, se recomienda comunicarlos al médico y notificarlos ante la Unidad de Farmacovigilancia.
El MSP recordó además que la adquisición de productos de salud no registrados o fuera de establecimientos habilitados implica un riesgo, ya que no fueron necesariamente evaluados por la autoridad sanitaria en cuanto a su calidad, seguridad y eficacia.
