Según datos oficiales, la enfermedad afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva y está presente en hasta el 50% de los casos de infertilidad. Uno de los principales desafíos es el retraso en el diagnóstico que puede demorar entre 7 y 10 años desde la aparición de los primeros síntomas.
El Estado uruguayo reconoció oficialmente la endometriosis como un problema de salud pública, tras la firma de la reglamentación de la Ley N.º 20.374 que entrará en vigencia en los próximos días. El anuncio fue realizado por el Ministerio de Salud Pública en el marco de la inauguración de un nuevo tomógrafo en el Hospital de Paysandú y marca un paso fundamental en el abordaje de esta enfermedad que afecta a miles de mujeres en el país.
La normativa establece por primera vez lineamientos claros para garantizar el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de la endometriosis, una enfermedad crónica, inflamatoria y sistémica que se caracteriza por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero. Esta condición puede provocar dolor pélvico crónico, menstruaciones dolorosas, problemas digestivos o urinarios, infertilidad y un fuerte impacto en la calidad de vida.
En este sentido, la ministra de Salud Pública, Cristina Lustemberg, subrayó la magnitud del problema y la necesidad de avanzar en su detección precoz. “Es impactante que muchas mujeres tengan un retraso de entre 7 y 10 años desde la primera consulta hasta el diagnóstico”, afirmó.
La reglamentación asigna al Ministerio un rol rector en la sensibilización, generación de información epidemiológica y monitoreo de la enfermedad, además de promover la articulación con instituciones académicas y científicas para fortalecer la investigación.
Asimismo, establece que todos los prestadores del sistema de salud, tanto públicos como privados, deberán garantizar un abordaje integral que incluya diagnóstico oportuno, seguimiento clínico, rehabilitación y atención multidisciplinaria. “Al estar reglamentada, obliga a todos los prestadores a mejorar el diagnóstico precoz y la capacitación de los equipos de salud”, explicó la ministra.
La normativa también impulsa la complementación entre prestadores para asegurar el acceso a estudios y tratamientos, fortaleciendo la coordinación dentro del sistema sanitario.
En paralelo, la cartera trabaja junto al Fondo de Población de las Naciones Unidas en la elaboración de un manual clínico para el abordaje de la endometriosis, actualmente en proceso de validación. Este documento busca orientar la detección temprana desde el primer nivel de atención, mejorar la evaluación clínica con enfoque biopsicosocial y garantizar la derivación oportuna.
El enfoque propuesto pone en el centro a las personas, incorporando una perspectiva de género, derechos humanos y ciclo de vida, con el objetivo de reducir el retraso diagnóstico y mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad. Finalmente, Lustemberg destacó el carácter estructural de la medida: “Por primera vez el Estado uruguayo reconoce la endometriosis como una enfermedad que obliga al sistema de salud a poner todos sus recursos para diagnosticarla de forma precoz”.
