A diferencia de las vacunas de Moderna y Pfizer que requieren dos dosis administradas con semanas de diferencia, la vacuna de Johnson & Johnson es aplicada en una sola dosis. Además, no requiere almacenamiento ultrafrío.
Se estima que dicha efectividad sea entre moderada y severa 28 días después de su administración, según anunció la compañía.
El resultado se basó en el estudio Ensemble Fase 3 en el que participaron cerca de 44.000 personas. El estudio, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la candidata a vacuna para proteger contra una COVID-19 severa, fue realizado en Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica.
El nivel de protección contra una COVID-19 entre moderada y severa fue de 72 por ciento en Estados Unidos, 66 por ciento en América Latina y 57 por ciento en Sudáfrica, 28 días después de la administración de la vacuna.
La compañía dijo que tiene planeado solicitar una autorización para uso de emergencia a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para distribuir la vacuna.
«Estos buenos resultados con una sola dosis de la candidata a vacuna contra la COVID-19 representan un momento prometedor. El potencial para reducir significativamente la carga de una enfermedad severa, ofreciendo una vacuna efectiva y bien tolerada con una sola inyección, es un componente crítico de la respuesta mundial de salud pública» , dijo Paul Stoffels, vicepresidente del Comité Ejecutivo y director científico de Johnson & Johnson.
Los resultados del estudio Ensemble incluyen la eficacia contra las nuevas cepas emergentes del coronavirus, incluyendo algunas variantes muy contagiosas presentes en Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica, señaló la compañía.
En diciembre pasado, la FDA autorizó dos vacunas contra la COVID-19 para uso de emergencia en Estados Unidos, una desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna y otra desarrollada por la Pfizer en asociación con la compañía alemana BioNTech.
